[변경명령][의약품안전나라] "아목시실린 함유 제제"
2024-03-271. 관련: 의약품안전평가과-1808호('24.3.8.)
2. 우리 처(의약품안전평가과)에서는 유럽 의약품청(EMA)의 "아목시실린" 함유 제제의 사용상의 주의사항에 '약물-유발 소장 결장염 증후군에 대한 주의'에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여,
3. 국내·외 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "아목시실린" 함유 제제에 대해 붙임과 같이 변경명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
○ 허가사항 변경 반영일자: 2024.6.26.
4. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 주지하시는 한편, 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 전파하여 주시고, 의약품 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.
아목시실린 함유 제제 : (이상반응) 피부 항목의 문구 신설. (일반적 주의) 약물-유발 소장 결장염 증후군 관련 문구 신설.
아목시실린·클라불란산 성분 제제 : (이상반응) 소화기계 내용 중 급성췌장염 관련 문구 신설, 선형 IgA 질환 문구 신설. (일반적 주의) 코니스 증후군 관련 내용 신설, 약물-유발 소장 결장염 증후군 관련 문구 신설.
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